Selle kohta, et meie kõrval elab suur hulk lapsi Downi sündroom, on kõigile teada. Kuid kõik üritavad teeselda, et probleemi ei ole olemas ja eelistavad mitte märgata sarnaseid lapsi. Muidugi, võib terve elu elada, peites pea selle probleemi liiva sisse, nagu jaanalind. Kuid kohati traagiliselt, probleem ise on üllatab vanemaid ja neil sünnib laps Downi sündroom.

Paanika, meeleheide, depressioon. Aga kuidas oleks valus ja halb ei olnud, vanemad, elu läheb edasi. Ja nende laps, lase kergelt ja ei ole selline nagu teised lapsed, on hädasti vaja vanema paitus, hoolitsust ja armastust. Selleks, et tagada oma lapsele võimalikult head olemasolu ühiskonnas, vanemad peavad omama täielikku teavet sellise haiguse nagu Downi sündroom.

Mis on Downi sündroom?

Sõna "sündroom" tähendab kogum teatud arvu omadused organismi või tervist. Nimi "Даун" sündroom sai tõttu perekonnanimi arsti, kes esimesena kirjeldas seda sündroomi meditsiinilist kirjandust. See juhtus 1966. aastal. Ja alles 1959. aastal prantsuse professor Лежен leidis, et Downi sündroom tekib siis, kui toimub teatud geneetiline häire.

Nagu on teada, et inimese keha koosneb rakkudest, milledes on kindel arv kromosoome. Kromosoomid kannavad endas teatud viisil закодированную teavet kõigi neile märk, et inimene on pärinud oma vanematelt.

Lapsel on sama, kellel on Downi sündroom, 21 paari kromosoome on olemas kolmas, liigne kromosoom. Ja selle tulemusena laps ilmub valgust ei 46 kromosoomideks, nagu kõik teised, ja 47. Selline rikkumine esineb keskmiselt ühe lapse 700 sündi. Ja vaatamata sellele, et see nähtus esineb üsna sageli täpsed põhjused, mis põhjustab geneetilisi muutusi, paigaldada teadlased ei ole veel suutnud.

Elanikkonna seas on levinud eksiarvamus, et lapsed on Downi sündroom on sündinud, vaid sotsiaalselt probleemsed perekonnad. Aga tegelikult see ei ole nii. Juhtumeid sündi sarnaste lapsed kohtuvad võrdselt sageli on peredes kõige erinevate sotsiaalsete tase, finantsseisund, haridus vanemad. Ja selliseid näiteid on palju: on kindel, kõik on tuntud laulja ning televisiooni saatejuht Милявская Lolita, Downi sündroom puudutanud ja tema tütar. Aga tänu pingutustele, ema, laps areneb edukalt. Ainuke sõltuvus, mis on jälgitav päris täpselt – see on ema vanuse järgi. Kui vanemad rase naine, seda suurem on tema risk lapse sündi Downi sündroom.

Traagiliselt, ennetada Downi sündroom on võimatu, kui hiljem ravida. Kuid tänapäeva teadlased, tänu tohutu количествам erinevaid uuringuid, on üsna ulatuslik teave põhimõtteliselt tööks kõik paari kromosoome, sealhulgas ja 21 paari. Tänu kõigile nendele uuringutele arstid piisavalt hästi aru eriti Downi sündroom, ja, vastavalt, pakkuda täies ulatuses kogu vajalikku meditsiinilist abi, samuti rakendada uusimaid metoodikaid sotsiaalne pedagoogika, облегчающей kohandused selliseid inimesi ühiskonnas.

Eriti laste Downi sündroom?

Tavaliselt olemasolu vastsündinud lapsel ilmneb kohe pärast sündi. Kõigepealt tervishoiutöötajat töötajatel silma tüüpiline lastele Downi sündroom näojoonte ja eriti kerekonstruktsioon.

Sellised lapsed on kergelt ülespoole tõstetud nurkades oma silmad ja ise nägu tundub oli lömmis. Suuõõs lapse Downi sündroom on veidi vähem, kui terved lapsed, aga ise keelega, vastupidi, rohkem. Ette rutates võib öelda, et just need füsioloogilised omadused lapsed Downi sündroom sageli on kombeks pidevalt высовывать keel. Kuid see harjumus soovi korral hakkama ei olegi nii raske.

Peopesad on selliseid lapsi on väga lai, sõrmed lühikesed ja мизинчики oluliselt kummardus sees. Vastsündinud lapsed on koht lihaste lõtvus (hüpotensioon), tugevalt väljendunud kerge määral. See hüpotensioon ei tohiks olla põhjus ärevus vanem – ta ise kaob kasvu laps. Kasvu laps Downi sündroom ja see kaal on, nagu tavaliselt, natuke vähem, kui terved lapsed. Juhul, kui arstid märkad need sümptomid helbed, ta kindlasti viiakse läbi mitmeid erilisi geneetilisi teste, mis võimaldab täpselt määrata esinemine või puudumine lapsel on Downi sündroom.

Kuidas avaldub liigne kromosoom?

Ütlematagi selge, et võttes liigse kromosoomi ei saa mõjutada tervist lapse ja tema mõtlemise arengus. Kuid need erinevused terved lapsed võivad olla väga erinevad. Ühe lapse Downi sündroom nad on väljendatud väga tugevalt, teise sama on nii väike, et esimesest silmapilgust ei saa isegi arvata haiguse kohta lapse.

Lapsed, kellel on Downi sündroom, on ka funktsioone tervist. Näiteks sellised lapsed on tugevam ülejäänud vastuvõtlikud sellistele haigustele, nagu:

• Kaasasündinud väärarenguid südamed. Kusjuures suurem osa neist on üsna tõsine ja vajab kirurgilist sekkumist.
• Probleeme слуховым või зрительным aparaadiga.
• Kilpnäärmehaigus.
• Sagedased ägedad hingamisteede haigused.

Nagu juba mainitud, see on patoloogia ka alati mõjutab lapse intellektuaalset arengut. Rikkumise intellektuaalse taseme lapse areng võib olla väga erinev. Kuid kõige sagedamini lapsed, Downi sündroom on võimalik õppida, kui neile on antud selline võimalus. Kuid on ütlematagi selge, et sellised lapsed õppimisel vajavad rangelt individuaalset lähenemist. Õppekava lapse Downi sündroom peab pidevalt kohandada, sõltuvalt õpitulemusi ja lapse vajadustest.

Kuidas panna koos sünniga sellist last?

Muidugi, kui ta sai teada, et laps on sündinud sellise patoloogia, kõik ilma eranditeta vanemad kogevad šokk ja kuni viimase keeldun uskumast, et diagnoos ei ole vale. Lapsevanemad on hirmul ja растеряны, nad ei tea, kuidas edasi elada ja kuidas käituda sellise ebatavalise lapsega.

Mitte mingil juhul ei tasu sellest ehmuda ja häbeneda oma tundeid – psüühika iga inimene on iseloomulik selline kaitserefleks: reaalsusest põgeneda, peita probleeme. Vanemate sarnased lapsed on vaevanud mitmesuguseid hirme – keegi kardab, et sünnitamine on nende peres on Downi sündroom viib nende отвержению seas sõpru ja tuttavaid. Aga keegi karta, et lapse tõttu muutub nende sotsiaalset positsiooni, et keegi kogeb lootusetu tunne süüd enne oma lapsega, ekslikult uskuma, et Downi sündroom on tekkinud tõttu mingeid nende valede tegevus.

Siiski, nagu oleks olnud raske ja keeruline, aga vanemad ikkagi tagasi tuttav elustiil – harjutada igapäevases tegevuses, töötada, alustada seotud inimesed. Ütlematagi selge, et selleks, et täielikult tulla ise ja tuua olukorra oma kontrolli alla, on vaja aega. Sageli märkimisväärne – mitu kuud, ja võib-olla isegi ja aastat. Kuid nagu kogemus näitab suur hulk peresid, kus on üles kasvanud lapsed on Downi sündroom, varem või hiljem elu kuulub oma jooksuaeg.

Tere, poiss!

Paljud vanemad lapsed, kellel on Downi sündroom, meenutades esimestel päevadel ja nädalatel pärast sündi lapsele, rääkis, et neil käis hirm ja soovimatus lähenema vastsündinu. Aga see tunne möödub väga kiiresti ja sammudes läbi oma hirmud ja kahtlused, vanemad võtavad oma кроху käepidemed pidada seda, hakkavad hooldada ja väga kiiresti aru, et nende ebatavaline laps on täpselt samuti vajab paitus, hoolitsust ja armastust nagu iga teine laps.

Kuidas teavitada sellest eriti lapse ümbritseva?

Enne vanema lapse Downi sündroom seisab teine üsna raske ülesanne – teavitada ümbruskonna inimesed haige lapse sünd. Väga sageli pere võtab vastu otsuse, et hoida seda fakti salajas. Kuid nagu arvavad pere psühholoogid, see ei ole kõige õnnestunum lahendus. Varem või hiljem, kuid sind ümbritsevad inimesed märkavad, et laps näeb natuke mitte nii, nagu kõik lapsed, on ju äratuntav Downi sündroom -, foto-haiged lapsed võib näha üsna tihti.

Seega, selleks, et vältida soovimatuid расспросы ja mitte rikkuda suhteid, tasub kõigepealt leida üles vestlus sellest. Ütlematagi selge, et see vestlus ei ole kerge, aga see on otsustav samm tagasi perele normaalse elu juurde. Sest nad ei saa peita oma last terve ülejäänud elu, kui nad ei oleks püüdnud.

Pidage meeles, et oma sõpradele ja tuttavatele ka ei tunne, sest nemad ei tea, kuidas käituda, hirm, et pakkuda oma abi, et sa ei ole solvunud ja ei ole peetud, et nad ronida ei oma asi.

Kui sama aidata laps Downi sündroom?

Ütlematagi selge, et laste vanemad Downi sündroom on väga muretsevad selle eest, milline saatus ootab väike inimene. Rangelt öeldes, just neist sõltub ka asjaolu, kui hästi lapsed Downi sündroom nagu täiskasvanud, suudab kohaneda elu. Vanemad saavad oma last aidata:

1. Olla sõbrad. Õpetada seda last täisväärtuslikult inimestega suhelda, on üsna reaalne. Ja mitte ainult inimestele, kelle võimalused on piiratud, kuid tervete inimestega.
2. Õppida. Laps, kellel on Downi sündroom, võimalik õppida, olgu selleks spetsiaalselt välja töötatud selliste laste programmi.
3. Tööd tegema. Tuhanded täiskasvanud inimesed Downi sündroom töötavad edukalt, kusjuures sageli kollektiivis täiesti tervete inimestega, ja täidavad oma kohustusi, mitte sugugi halvem.

Kuidas oleks teil ei olnud raske praegu, ja ükskõik kui naeruväärne ei tundunud teile kõik sõnad lohutust, pidage meeles, et see on raske aeg väga kiiresti lendab. Ja oma elu uuesti leida tähenduse ja uue värvi!